Tathmini ya Uingiliaji kati wa Tiba ya Oksijeni ya Hyperbaric kwa Watu Wenye Fibromyalgia

Lengo

Kutathmini uwezekano na usalama wa tiba ya oksijeni ya hyperbaric (HBOT) kwa wagonjwa wenye fibromyalgia (FM).

Ubunifu

Utafiti wa kundi la wagonjwa kwa kutumia mkono wa matibabu uliocheleweshwa unaotumika kama kilinganishi.

Mada

Wagonjwa kumi na wanane waliogunduliwa na FM kulingana na Chuo cha Marekani cha Rheumatology na alama ≥60 kwenye Dodoso la Athari za Fibromyalgia Lililorekebishwa.

Mbinu

Washiriki walipangiwa nasibu ili kupokea uingiliaji kati wa HBOT mara moja (n = 9) au HBOT baada ya kipindi cha kusubiri cha wiki 12 (n = 9). HBOT ilitolewa kwa oksijeni 100% katika angahewa 2.0 kwa kila kipindi, siku 5 kwa wiki, kwa wiki 8. Usalama ulipimwa kwa kuzingatia marudio na ukali wa athari mbaya zilizoripotiwa na wagonjwa. Uwezekano ulipimwa kwa kuajiri, kuhifadhi, na viwango vya kufuata HBOT. Makundi yote mawili yalipimwa kwa msingi, baada ya uingiliaji kati wa HBOT, na kwa ufuatiliaji wa miezi 3. Zana za tathmini zilizothibitishwa zilitumika kutathmini maumivu, vigezo vya kisaikolojia, uchovu, na ubora wa usingizi.

Matokeo

Jumla ya wagonjwa 17 walikamilisha utafiti. Mgonjwa mmoja alijiondoa baada ya uboreshaji wa nasibu. Ufanisi wa HBOT ulionekana wazi katika matokeo mengi katika vikundi vyote viwili. Uboreshaji huu uliendelea katika tathmini ya ufuatiliaji ya miezi 3.